I. การ ถอน ไขมัน และ น้ํามัน จาก จาน ได้ อย่าง ไร?
การล้างจานคือกระบวนการในการกําจัดไขมันและความสกปรกอื่น ๆ จากผิวของเครื่องครัว และมักต้องใช้ยาซักจาน ซึ่งสารเคลือบผิวเป็นส่วนประกอบสําคัญโมเลกุลของสารทํางานบนผิวโดยทั่วไปมีโซ่ยาว hydrophobic และกลุ่ม hydrophilic.ห่วงโซ่ hydrophobic อยู่ในสภาพไม่มั่นคงในน้ํา และมีแนวโน้มที่จะย้ายไปสู่อินเตอร์เฟซสองเฟสหรือหลายเฟสเพื่อลดพื้นที่สัมผัสกับน้ําให้น้อยที่สุดส่งผลให้ความตึงเครียดระหว่างผิวลดลงเมื่อปริมาณของสารทํางานบนผิวใหญ่พอ โมเลกุลของสารทํางานบนผิวจะสะสมอยู่ในน้ําเชือก hydrophobic ร่วมกันเพื่อสร้างคอลโลอยด์, และกลุ่มไฮโดรฟิลิคไปข้างนอกเพื่อสร้างพื้นผิวของคอลโลอยด์คอลโลอยด์สามารถปิดน้ํามันและทําให้ความละลายของน้ํามันในน้ําเพิ่มขึ้นอย่างมาก (iโดยการใช้แรงงานทางกล น้ํามันสามารถถอนออกจากพื้นผิวของเครื่องครัว
มีสารเคลื่อนที่หลายชนิดที่ใช้กันทั่วไปในยาซักจาน เช่น โซเดียมโดเดซิลเบนเซนซัลโฟเนต (LAS) และแอลกอฮอล์โพลีโอไซเอธีเลนเอเทอร์ซัลฟาต (AES)แต่มันไม่พอใจในเรื่องของความปลอดภัย, ผลต่อผิวหนัง, ผลการละลายทางชีวภาพ และอื่นๆ ที่นี่เรานํา APG สารทํางานผิวสีเขียว
II. APG คืออะไร?
APG หมายถึง AlkylPolyglucoside ซึ่งมักจะเป็นสารประกอบ Alkyl Glycoside ของ monosaccharides และ oligosaccharides สายโซ่เรือนน้ํา R ในโมเลกุลมักเป็นกลุ่ม Alkyl C8 ~ C12และกลุ่มไฮโดรฟิลิคเป็นโมโนซาการิดหรือโอลิโกซาการิดกลีโคไซด์ (ระดับการพอลิมิเรซชั่นมักจะ 1 ~ 3เนื่องจากโมเลกุลน้ําตาลมีกลุ่มไฮโดรไซล์หลายกลุ่ม เช่น กลูโคซมีกลุ่มไฮโดรไซล์ 5 กลุ่ม, ซาครอซ, มัลโตซมีกลุ่มไฮโดรไซล์ 8 กลุ่มดังนั้นโครงสร้างของแอลคิลกลิโคไซด์จึงซับซ้อนมาก, มีหลายชนิดของไอโซเมอร์
III. ผลประกอบของ APG ในส่วนของเครื่องซัก
ไม่มีกลุ่มประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบPolyoxyethylene ether), และยังคงสามารถรักษากิจกรรมบนผิวสูงในแอลคาลีและสารประกอบไฟฟ้า (เช่นซาเดียมซิลิกาต, ฯลฯ)สมาธิต่ําสุดที่สารทํางานบนผิวสามารถสร้างไมเคิลได้ เรียกว่า สมาธิไมเคิลวิกฤต (cmc), ซึ่งเป็นปารามิเตอร์สําคัญในการวัดกิจกรรมบนผิวของสารประกอบผิว. ขนาดเล็กของ cmc, ความกิจกรรมบนผิวสูงขึ้น. ขนาดเล็กของ cmc, ความกิจกรรมบนผิวสูงขึ้น.เมื่อกลุ่มอัลคิลเท่ากัน, cmc ของซัลโฟเนตโซเดียมโดเดซิลเบนเซนอันยอนิกที่ใช้บ่อย ๆ และซัลโฟเนตโซเดียมโดเดซิลโซเดียมคือ 1.2x10-3mol และ 9.3x10-3molL ตามลําดับและ cmc ของ lauryl polyoxyethylene ether C12H250 ((OC2H4) 9H ที่ไม่ใช่ ion คือ 10.0x10-4mol และ APG ต่าง ๆ สามารถมีขนาดเล็กมากถึง 8.0x10-5mol-2.2x10-4mol/L. สังกัดต่ําสุดของไมเซลเรียกว่า สังกัดไมเซลาร์วิกฤต (cmc)และมันเป็นปารามิเตอร์ที่สําคัญมากสําหรับการวัดกิจกรรมบนผิวของสารทํางานบนผิว. 4 โมล/ลิตร
APG ยังมีข้อดีอื่นๆ รวมถึงฟองที่รวย ความสามารถในการฟองและสารกระตุ้นผิว anionic เกือบจะเหมือนกัน และสารกระตุ้นผิวอื่น ๆ มีผลต่อกันสามารถปรับปรุงกิจกรรมบนผิว และลดปริมาณสารกระตุ้นผิวที่ระคายเคือง: รู้สึกอ่อนโยน ไม่กวนผิวหนังมากนัก เพราะมันไม่เป็นพิษ ง่ายต่อการทําลาย และผลิตจากวัตถุดิบธรรมชาติที่ฟื้นฟูได้ 100%วิชาชีววิทยา, ความเหมาะสมกับสิ่งแวดล้อม และอื่นๆ และดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักในฐานะผิวเคลื่อนสีเขียว ข้อเสียของมันคือมันได้รับผลกระทบจากคุณภาพของน้ํามาก และเมื่อความแข็งแรงของน้ําเพิ่มขึ้นความสามารถในการล้างพิษลดลง.
IV. การสังเคราะห์ APG
APG ปกติได้รับการเตรียมโดยการผสมผสานของเมล็ดธรรมชาติและผลิตภัณฑ์การไฮดรอลิสของมันกับแอลกอฮอล์ไขมันผลิตภัณฑ์การไฮดรอลิสของพริกอาจเป็นกลูโคส หรือโอลิโกซาการิด เช่น ไดซาการิดและไทซาการิดมีวิธีการสังเคราะห์ที่หลากหลาย แต่ปัจจุบันวิธีหลักคือวิธีการสังเคราะห์เคมี
วิธีการสังเคราะห์อุตสาหกรรมที่มีการพัฒนามากที่สุดสองวิธีถูกอธิบายที่นี่ซึ่งใช้ปฏิกิริยาโดยตรงของแอลกอฮอล์ไขมัน C8 กับ C16 กับผลิตภัณฑ์ไฮดรอลิสสตาร์ช เพื่อผลิตอะลกิลกลิกอซิด, โดยปกติต้องการความร้อนและตัวเร่ง. ตัวเร่งที่ใช้กันทั่วไปคือกรดซัลฟูริก,กรด p-toluenesulphonic และกรดที่มีคุณสมบัติการเร่ง (เช่นกรด dodecylbenzenesulphonic)ซึ่งทําให้วัสดุแท้เกิดสภาพมั่นคง, น้ําตาเล็ก ๆ ที่ช่วยในการปฏิกิริยา glycosidisation.
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น อัลโคฮอลไขมันจะถูกกําจัด จากนั้นหลังจากการปรับกลางและการขาวผิว จะได้รับผลิตภัณฑ์ APGแต่เนื่องจากความละลายที่ไม่ดีของแอลกอฮอล์คาร์บอนสูงและน้ําตาล, เวลาปฏิกิริยายาวและสภาพปฏิกิริยาต้องควบคุมอย่างละเอียด ไม่เช่นนั้นมันง่ายมากที่จะสร้างคอกก้อนประเทศต่างประเทศใช้วิธีนี้เป็นหลักในการสังเคราะห์แอลคิลกลิโคไซด์.
วิธีการสังเคราะห์อีกวิธีหนึ่งที่มักเรียกว่าวิธีสองขั้นตอน ยกวิธีการ Transacetalization เป็นตัวอย่าง, มันอยู่ในตัวของกรดซัลฟูริก, p-toluenesulfonic acid และตัวเร่งกรดอื่น ๆ,ก่อนอื่น ให้แอลกอฮอล์ไขมันที่มีคาร์บอนต่ํา (โดยทั่วไปคือ บูตาโนล) และเมล็ด (หรือผลิตภัณฑ์การไฮโดรลิสของมัน) เพื่อสร้างโซ่คาร์บอนต่ําของอะลกิลกลิโคไซด์, และจากนั้นแอลกอฮอล์ไขมันห่วงโซ่คาร์บอนสูงแทนของกลิโคไซด์ในห่วงโซ่คาร์บอนต่ํา, เพื่อให้ได้รับห่วงโซ่คาร์บอนสูงของกลิโคไซด์อัลคิล.
ปัจจุบันการผลิตในประเทศหลักที่มีวิธีนี้ สภาพที่ใช้ทั่วไปคือ: ขั้นตอนแรกของปฏิกิริยาสําหรับ 2 ชั่วโมง, ที่ 100 ~ 120 °C,ภายใต้ระยะว่างอย่างรวดเร็วที่สุด เพื่อกําจัด n-butanolหลังจากการปฏิกิริยา 40 นาที ผลิตภัณฑ์ถูกปรับปรุงโดย Na2CO3 และโดเดคานอลถูกกําจัดที่ 165 °C และ 0.27 kPaวิธีสองขั้นตอนมีลักษณะของเวลาปฏิกิริยาที่สั้น, การทํางานที่ง่ายและเป็นทางออกที่ดีต่อปัญหาของอัลโคฮอล์และน้ําตาลที่เข้ากันได้ แต่การผลิตขนาดใหญ่จําเป็นต้องเพิ่มการแยกกระบวนการและอุปกรณ์แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนต่ําและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ไม่ดีเท่าวิธีหนึ่งขั้นตอนนอกจากวิธีเคมีแล้ว APG ยังสามารถสังเคราะห์ได้ด้วยวิธี enzymatic ซึ่งมีข้อดีของการเลือกที่ดี สภาพอ่อนแอ กระบวนการที่เรียบง่าย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง เป็นต้น,อัตราการแปลงต่ํา ความเร็วการปฏิกิริยาช้า และมันยุ่งยากที่จะสร้างระบบเอนไซม์ที่เหมาะสม ดังนั้นมันยังอยู่ในระยะการวิจัยห้องปฏิบัติการ
V. การประกอบของยาซักจานที่มี APG
ปกติแล้วยาล้างจานที่ประกอบด้วย APG ยังมีสารกระตุ้นผิวอื่น ๆ อีกด้วย ดังนั้นยาล้างจานที่ประกอบมีฟองมากมาย ทนต่อน้ําแข็งได้ดีสะดวกในการล้างและอ่อนโยนต่อการสัมผัสควรสังเกตว่าไม่มีความสัมพันธ์ตรงระหว่างฟองและผลงานของเครื่องซักผ้าแต่ปรากฏการณ์ของฟองที่ลดลงอย่างช้า ๆ ระหว่างกระบวนการซักผ้าอาจชี้ให้เห็นถึงการลดลงของสารประกอบที่ใช้ในการซักผ้า และการลดลงของความสามารถในการทําความสะอาดเนื่องจากราคา APG ค่อนข้างสูง จํานวน APG ที่ใช้ในสูตรทั่วไปก็ต่ํา (มักอยู่ในช่วง 1% ถึง 15%) เพื่อลดต้นทุนNaCl มักจะใช้เป็นสารหนาในการผลิตทางการค้า เพื่อลดต้นทุนและเพิ่มความแน่น.
ต่อไปนี้เป็นแผนการทดลองสําหรับการเตรียมสูตรเรียบง่าย: น้ําหนัก 0.70 กรัมของ APG (50%) และ 1.20 กรัมของ AES (70%), เพิ่มน้ําให้ 10 กรัมตามลําดับแล้วทําความร้อนมันเล็กน้อยด้วยน้ําอาบน้ํา (หรือเสื้อทําความร้อน) เพื่อให้มันละลายผสมสารละลายทั้งสอง, เพิ่มสารละลาย NaC1 เต็ม 3.5m, กลั่นให้ละเอียดอย่างเท่าเทียมกัน, ผลิตภัณฑ์ได้รับ. ผลิตภัณฑ์มีความสามารถในการล้างพิษที่แข็งแรง,และผลลัพธ์การล้างในน้ําแข็งยังดีมากหลังจากที่มันถูกละลาย 5 ครั้ง.
ในการทดลอง มันจําเป็นต้องใส่ใจในเรื่องต่อไปนี้: (1) AES มีกรดภาพที่อ่อนแอ, ซึ่งเป็นการระคายเคืองต่อผิวหนังและการสัมผัสตรงกับผิวหนังควรหลีกเลี่ยงมากที่สุดเท่าที่จะทําได้. (2) เมื่อเตรียมยาซักฟอก APG และ AES ควรละลายแยกกันก่อนผสม ไม่งั้นการละลายจะยากขึ้นแต่การสั่นแรงจะผลิตฟองมาก, และอิทธิพลในการละลายไม่ชัดเจน ดังนั้นมันไม่ควรกระตุ้นอย่างรุนแรงเมื่อละลาย, และสามารถทําความร้อนเล็กน้อยเพื่อส่งเสริมการละลาย.(4) NaCl ควรเพิ่มในรูปของสารละลายที่อิ่ม, เพิ่มโดยตรงกับสารแข็งจะทําให้การละลายของยาก.ปริมาณของ NaCl ไม่ควรจะเป็นมากเกินไป, ไม่เช่นนั้นมันจะสูญเสียผลหนา, แทนที่จะทําให้ยาซักแห้งบาง.(5) สินค้าทดลองส่วนใหญ่เป็นวัสดุอินทรีย์ที่เผาไหม้ ดังนั้นกระบวนการทั้งหมดจึงไม่สามารถมีไฟเปิด
เพื่อตอบโจทย์ความต้องการที่แตกต่างกัน สามารถเพิ่มสารอ่อนความชื้น (โดยทั่วไปเป็นกลีเซอรินเล็กน้อย) เพื่อป้องกันการแห้งผิวหลังการล้าง สามารถเพิ่มเครื่องเทศ (เครื่องเทศมะนาว 0.02 กรัม) เพื่อเพิ่มกลิ่นแต่ยังต้องเพิ่มสารอนุรักษ์จํานวนที่เหมาะสม (นาเดียมเดฮิดรอเซตเตต 0.01 กรัม) เพื่อขยายอายุการใช้ของผลิตภัณฑ์
I. การ ถอน ไขมัน และ น้ํามัน จาก จาน ได้ อย่าง ไร?
การล้างจานคือกระบวนการในการกําจัดไขมันและความสกปรกอื่น ๆ จากผิวของเครื่องครัว และมักต้องใช้ยาซักจาน ซึ่งสารเคลือบผิวเป็นส่วนประกอบสําคัญโมเลกุลของสารทํางานบนผิวโดยทั่วไปมีโซ่ยาว hydrophobic และกลุ่ม hydrophilic.ห่วงโซ่ hydrophobic อยู่ในสภาพไม่มั่นคงในน้ํา และมีแนวโน้มที่จะย้ายไปสู่อินเตอร์เฟซสองเฟสหรือหลายเฟสเพื่อลดพื้นที่สัมผัสกับน้ําให้น้อยที่สุดส่งผลให้ความตึงเครียดระหว่างผิวลดลงเมื่อปริมาณของสารทํางานบนผิวใหญ่พอ โมเลกุลของสารทํางานบนผิวจะสะสมอยู่ในน้ําเชือก hydrophobic ร่วมกันเพื่อสร้างคอลโลอยด์, และกลุ่มไฮโดรฟิลิคไปข้างนอกเพื่อสร้างพื้นผิวของคอลโลอยด์คอลโลอยด์สามารถปิดน้ํามันและทําให้ความละลายของน้ํามันในน้ําเพิ่มขึ้นอย่างมาก (iโดยการใช้แรงงานทางกล น้ํามันสามารถถอนออกจากพื้นผิวของเครื่องครัว
มีสารเคลื่อนที่หลายชนิดที่ใช้กันทั่วไปในยาซักจาน เช่น โซเดียมโดเดซิลเบนเซนซัลโฟเนต (LAS) และแอลกอฮอล์โพลีโอไซเอธีเลนเอเทอร์ซัลฟาต (AES)แต่มันไม่พอใจในเรื่องของความปลอดภัย, ผลต่อผิวหนัง, ผลการละลายทางชีวภาพ และอื่นๆ ที่นี่เรานํา APG สารทํางานผิวสีเขียว
II. APG คืออะไร?
APG หมายถึง AlkylPolyglucoside ซึ่งมักจะเป็นสารประกอบ Alkyl Glycoside ของ monosaccharides และ oligosaccharides สายโซ่เรือนน้ํา R ในโมเลกุลมักเป็นกลุ่ม Alkyl C8 ~ C12และกลุ่มไฮโดรฟิลิคเป็นโมโนซาการิดหรือโอลิโกซาการิดกลีโคไซด์ (ระดับการพอลิมิเรซชั่นมักจะ 1 ~ 3เนื่องจากโมเลกุลน้ําตาลมีกลุ่มไฮโดรไซล์หลายกลุ่ม เช่น กลูโคซมีกลุ่มไฮโดรไซล์ 5 กลุ่ม, ซาครอซ, มัลโตซมีกลุ่มไฮโดรไซล์ 8 กลุ่มดังนั้นโครงสร้างของแอลคิลกลิโคไซด์จึงซับซ้อนมาก, มีหลายชนิดของไอโซเมอร์
III. ผลประกอบของ APG ในส่วนของเครื่องซัก
ไม่มีกลุ่มประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบประกอบPolyoxyethylene ether), และยังคงสามารถรักษากิจกรรมบนผิวสูงในแอลคาลีและสารประกอบไฟฟ้า (เช่นซาเดียมซิลิกาต, ฯลฯ)สมาธิต่ําสุดที่สารทํางานบนผิวสามารถสร้างไมเคิลได้ เรียกว่า สมาธิไมเคิลวิกฤต (cmc), ซึ่งเป็นปารามิเตอร์สําคัญในการวัดกิจกรรมบนผิวของสารประกอบผิว. ขนาดเล็กของ cmc, ความกิจกรรมบนผิวสูงขึ้น. ขนาดเล็กของ cmc, ความกิจกรรมบนผิวสูงขึ้น.เมื่อกลุ่มอัลคิลเท่ากัน, cmc ของซัลโฟเนตโซเดียมโดเดซิลเบนเซนอันยอนิกที่ใช้บ่อย ๆ และซัลโฟเนตโซเดียมโดเดซิลโซเดียมคือ 1.2x10-3mol และ 9.3x10-3molL ตามลําดับและ cmc ของ lauryl polyoxyethylene ether C12H250 ((OC2H4) 9H ที่ไม่ใช่ ion คือ 10.0x10-4mol และ APG ต่าง ๆ สามารถมีขนาดเล็กมากถึง 8.0x10-5mol-2.2x10-4mol/L. สังกัดต่ําสุดของไมเซลเรียกว่า สังกัดไมเซลาร์วิกฤต (cmc)และมันเป็นปารามิเตอร์ที่สําคัญมากสําหรับการวัดกิจกรรมบนผิวของสารทํางานบนผิว. 4 โมล/ลิตร
APG ยังมีข้อดีอื่นๆ รวมถึงฟองที่รวย ความสามารถในการฟองและสารกระตุ้นผิว anionic เกือบจะเหมือนกัน และสารกระตุ้นผิวอื่น ๆ มีผลต่อกันสามารถปรับปรุงกิจกรรมบนผิว และลดปริมาณสารกระตุ้นผิวที่ระคายเคือง: รู้สึกอ่อนโยน ไม่กวนผิวหนังมากนัก เพราะมันไม่เป็นพิษ ง่ายต่อการทําลาย และผลิตจากวัตถุดิบธรรมชาติที่ฟื้นฟูได้ 100%วิชาชีววิทยา, ความเหมาะสมกับสิ่งแวดล้อม และอื่นๆ และดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักในฐานะผิวเคลื่อนสีเขียว ข้อเสียของมันคือมันได้รับผลกระทบจากคุณภาพของน้ํามาก และเมื่อความแข็งแรงของน้ําเพิ่มขึ้นความสามารถในการล้างพิษลดลง.
IV. การสังเคราะห์ APG
APG ปกติได้รับการเตรียมโดยการผสมผสานของเมล็ดธรรมชาติและผลิตภัณฑ์การไฮดรอลิสของมันกับแอลกอฮอล์ไขมันผลิตภัณฑ์การไฮดรอลิสของพริกอาจเป็นกลูโคส หรือโอลิโกซาการิด เช่น ไดซาการิดและไทซาการิดมีวิธีการสังเคราะห์ที่หลากหลาย แต่ปัจจุบันวิธีหลักคือวิธีการสังเคราะห์เคมี
วิธีการสังเคราะห์อุตสาหกรรมที่มีการพัฒนามากที่สุดสองวิธีถูกอธิบายที่นี่ซึ่งใช้ปฏิกิริยาโดยตรงของแอลกอฮอล์ไขมัน C8 กับ C16 กับผลิตภัณฑ์ไฮดรอลิสสตาร์ช เพื่อผลิตอะลกิลกลิกอซิด, โดยปกติต้องการความร้อนและตัวเร่ง. ตัวเร่งที่ใช้กันทั่วไปคือกรดซัลฟูริก,กรด p-toluenesulphonic และกรดที่มีคุณสมบัติการเร่ง (เช่นกรด dodecylbenzenesulphonic)ซึ่งทําให้วัสดุแท้เกิดสภาพมั่นคง, น้ําตาเล็ก ๆ ที่ช่วยในการปฏิกิริยา glycosidisation.
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น อัลโคฮอลไขมันจะถูกกําจัด จากนั้นหลังจากการปรับกลางและการขาวผิว จะได้รับผลิตภัณฑ์ APGแต่เนื่องจากความละลายที่ไม่ดีของแอลกอฮอล์คาร์บอนสูงและน้ําตาล, เวลาปฏิกิริยายาวและสภาพปฏิกิริยาต้องควบคุมอย่างละเอียด ไม่เช่นนั้นมันง่ายมากที่จะสร้างคอกก้อนประเทศต่างประเทศใช้วิธีนี้เป็นหลักในการสังเคราะห์แอลคิลกลิโคไซด์.
วิธีการสังเคราะห์อีกวิธีหนึ่งที่มักเรียกว่าวิธีสองขั้นตอน ยกวิธีการ Transacetalization เป็นตัวอย่าง, มันอยู่ในตัวของกรดซัลฟูริก, p-toluenesulfonic acid และตัวเร่งกรดอื่น ๆ,ก่อนอื่น ให้แอลกอฮอล์ไขมันที่มีคาร์บอนต่ํา (โดยทั่วไปคือ บูตาโนล) และเมล็ด (หรือผลิตภัณฑ์การไฮโดรลิสของมัน) เพื่อสร้างโซ่คาร์บอนต่ําของอะลกิลกลิโคไซด์, และจากนั้นแอลกอฮอล์ไขมันห่วงโซ่คาร์บอนสูงแทนของกลิโคไซด์ในห่วงโซ่คาร์บอนต่ํา, เพื่อให้ได้รับห่วงโซ่คาร์บอนสูงของกลิโคไซด์อัลคิล.
ปัจจุบันการผลิตในประเทศหลักที่มีวิธีนี้ สภาพที่ใช้ทั่วไปคือ: ขั้นตอนแรกของปฏิกิริยาสําหรับ 2 ชั่วโมง, ที่ 100 ~ 120 °C,ภายใต้ระยะว่างอย่างรวดเร็วที่สุด เพื่อกําจัด n-butanolหลังจากการปฏิกิริยา 40 นาที ผลิตภัณฑ์ถูกปรับปรุงโดย Na2CO3 และโดเดคานอลถูกกําจัดที่ 165 °C และ 0.27 kPaวิธีสองขั้นตอนมีลักษณะของเวลาปฏิกิริยาที่สั้น, การทํางานที่ง่ายและเป็นทางออกที่ดีต่อปัญหาของอัลโคฮอล์และน้ําตาลที่เข้ากันได้ แต่การผลิตขนาดใหญ่จําเป็นต้องเพิ่มการแยกกระบวนการและอุปกรณ์แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนต่ําและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ไม่ดีเท่าวิธีหนึ่งขั้นตอนนอกจากวิธีเคมีแล้ว APG ยังสามารถสังเคราะห์ได้ด้วยวิธี enzymatic ซึ่งมีข้อดีของการเลือกที่ดี สภาพอ่อนแอ กระบวนการที่เรียบง่าย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง เป็นต้น,อัตราการแปลงต่ํา ความเร็วการปฏิกิริยาช้า และมันยุ่งยากที่จะสร้างระบบเอนไซม์ที่เหมาะสม ดังนั้นมันยังอยู่ในระยะการวิจัยห้องปฏิบัติการ
V. การประกอบของยาซักจานที่มี APG
ปกติแล้วยาล้างจานที่ประกอบด้วย APG ยังมีสารกระตุ้นผิวอื่น ๆ อีกด้วย ดังนั้นยาล้างจานที่ประกอบมีฟองมากมาย ทนต่อน้ําแข็งได้ดีสะดวกในการล้างและอ่อนโยนต่อการสัมผัสควรสังเกตว่าไม่มีความสัมพันธ์ตรงระหว่างฟองและผลงานของเครื่องซักผ้าแต่ปรากฏการณ์ของฟองที่ลดลงอย่างช้า ๆ ระหว่างกระบวนการซักผ้าอาจชี้ให้เห็นถึงการลดลงของสารประกอบที่ใช้ในการซักผ้า และการลดลงของความสามารถในการทําความสะอาดเนื่องจากราคา APG ค่อนข้างสูง จํานวน APG ที่ใช้ในสูตรทั่วไปก็ต่ํา (มักอยู่ในช่วง 1% ถึง 15%) เพื่อลดต้นทุนNaCl มักจะใช้เป็นสารหนาในการผลิตทางการค้า เพื่อลดต้นทุนและเพิ่มความแน่น.
ต่อไปนี้เป็นแผนการทดลองสําหรับการเตรียมสูตรเรียบง่าย: น้ําหนัก 0.70 กรัมของ APG (50%) และ 1.20 กรัมของ AES (70%), เพิ่มน้ําให้ 10 กรัมตามลําดับแล้วทําความร้อนมันเล็กน้อยด้วยน้ําอาบน้ํา (หรือเสื้อทําความร้อน) เพื่อให้มันละลายผสมสารละลายทั้งสอง, เพิ่มสารละลาย NaC1 เต็ม 3.5m, กลั่นให้ละเอียดอย่างเท่าเทียมกัน, ผลิตภัณฑ์ได้รับ. ผลิตภัณฑ์มีความสามารถในการล้างพิษที่แข็งแรง,และผลลัพธ์การล้างในน้ําแข็งยังดีมากหลังจากที่มันถูกละลาย 5 ครั้ง.
ในการทดลอง มันจําเป็นต้องใส่ใจในเรื่องต่อไปนี้: (1) AES มีกรดภาพที่อ่อนแอ, ซึ่งเป็นการระคายเคืองต่อผิวหนังและการสัมผัสตรงกับผิวหนังควรหลีกเลี่ยงมากที่สุดเท่าที่จะทําได้. (2) เมื่อเตรียมยาซักฟอก APG และ AES ควรละลายแยกกันก่อนผสม ไม่งั้นการละลายจะยากขึ้นแต่การสั่นแรงจะผลิตฟองมาก, และอิทธิพลในการละลายไม่ชัดเจน ดังนั้นมันไม่ควรกระตุ้นอย่างรุนแรงเมื่อละลาย, และสามารถทําความร้อนเล็กน้อยเพื่อส่งเสริมการละลาย.(4) NaCl ควรเพิ่มในรูปของสารละลายที่อิ่ม, เพิ่มโดยตรงกับสารแข็งจะทําให้การละลายของยาก.ปริมาณของ NaCl ไม่ควรจะเป็นมากเกินไป, ไม่เช่นนั้นมันจะสูญเสียผลหนา, แทนที่จะทําให้ยาซักแห้งบาง.(5) สินค้าทดลองส่วนใหญ่เป็นวัสดุอินทรีย์ที่เผาไหม้ ดังนั้นกระบวนการทั้งหมดจึงไม่สามารถมีไฟเปิด
เพื่อตอบโจทย์ความต้องการที่แตกต่างกัน สามารถเพิ่มสารอ่อนความชื้น (โดยทั่วไปเป็นกลีเซอรินเล็กน้อย) เพื่อป้องกันการแห้งผิวหลังการล้าง สามารถเพิ่มเครื่องเทศ (เครื่องเทศมะนาว 0.02 กรัม) เพื่อเพิ่มกลิ่นแต่ยังต้องเพิ่มสารอนุรักษ์จํานวนที่เหมาะสม (นาเดียมเดฮิดรอเซตเตต 0.01 กรัม) เพื่อขยายอายุการใช้ของผลิตภัณฑ์
